Plantes pour sclérodermie : Soulager les symptôme avec un soin naturel
Plantes pour sclérodermie soin bio: Nous allons aborder aujourd’hui la sclérodermie systémique. La sclérodermie est une infection généralisée qui provoque des fibroses. La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune qui se caractérise par le développement anormal d’une fibrose ou d’une sclérose de la peau et de vaisseaux.
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La maladie peut également toucher différents organes. Le mot sclérodermie a des origines grecques: sklêros signifiant fibrose, et dermis, peau. Contacter notre équipe pour éviter ce dysfonctionnement et ou si on est atteint alors passe vite ta commande en cliquant sur le au dessus
Qu’est-ce que la fibrose dans la sclérodermie ?: Plantes pour sclérodermie soin bio
La fibrose dans la sclérodermie est un processus de réparation des tissus exagéré qui provoque un durcissement et un épaississement de la peau et d’autres organes. Ce phénomène peut affecter divers organes comme les poumons, les reins, le cœur et le système digestif, entraînant des complications spécifiques comme une fibrose pulmonaire. Cette fibrose dont il est question correspond à des dépôts de collagène au sein du tissu conjonctif, par exemple au niveau du derme pour la peau, ce qui provoque un épaississement cutané que l’on peut percevoir en clinique par une difficulté à plisser la peau.
La sclérodermie semble être le résultat de plusieurs dysfonctionnements : Plantes pour sclérodermie soin bio
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La fibrose (processus normal de réparation des tissus) devient exagérée et mal contrôlée. Le tissu perd de son élasticité et devient plus rigide; on parle de sclérose. Elle peut toucher la peau mais aussi les organes comme le poumon, le cœur ou le tube digestif.
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Une atteinte des vaisseaux notamment des petits vaisseaux
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Un dérèglement du système immunitaire
Les deux formes de la maladie: Plantes pour sclérodermie soin bio
On va classer les malades en deux grands groupes en fonction de la répartition de cet épaississement cutané.
La forme cutanée limitée : Pour ces patients, la fibrose ne dépassera pas les coudes et les genoux.
La forme cutanée diffuse : Pour ces patients, la fibrose peut atteindre le thorax et le tronc.
L’atteinte vasculaire et le phénomène de Raynaud: Plantes pour sclérodermie soin bio
Cette pathologie atteint aussi les petits vaisseaux sanguins, ce qui explique que la quasi-totalité des patients vont présenter un phénomène de rhéno qui correspond à une décoloration paroxystique des extrémités, en particulier des doigts.
La sclérodermie peut toucher de nombreux organes, mais les patients vont rapporter en général un phénomène de rhéno assez invalidant et impactant dans leur vie quotidienne qui témoigne de l’atteinte de la petite circulation.
Les complications et symptômes principaux: Plantes pour sclérodermie soin bio
Cette atteinte peut provoquer des complications telles que les ulcérations digitales qui correspondent à des plaies au niveau des extrémités avec des difficultés de cicatrisation et qui sont en général douloureuses.
L’inflammation et la fibrose provoquent l’épaississement de la peau, mais elles peuvent également causer des douleurs et des enradissements des articulations.
La plupart des patients décrivent également des symptômes de reflux gastro-osophagien avec des remontées acides positionnelles.
Enfin, un symptôme souvent rapporté par les patients mais difficile à caractériser est l’essoufflement à l’effort, puisqu’il peut témoigner de différentes atteintes d’organes.
Épidémiologie et nature de la pathologie
Il s’agit d’une pathologie à prédominance féminine qui débute en général après l’aménopause. La prévalence est estimée entre 50 et 200 cas par million d’habitants en France, ce qui correspond à environ 8000 cas.
Nous l’avons vu, il s’agit d’une pathologie systémique, c’est-à-dire qu’elle peut toucher divers organes. Ces atteintes peuvent s’exprimer à des degrés variables selon les patients, ce qui en fait une pathologie hétérogène.
L’importance du dépistage face à une maladie hétérogène
Cette hétérogénéité des présentations cliniques fait que les patients vont rarement se ressembler complètement et que des complications silencieuses peuvent parfois passer inaperçues et vont nécessiter un dépistage systématique chez les patients.
Les mécanismes de la maladie
Les mécanismes de la maladie ne sont pas complètement élucidés.
On pense qu’il existe probablement un terrain génétique prédisposant, peut-être un rôle des toxiques environnementaux, notamment certains toxiques professionnels, avec une atteinte vasculaire qui semble initiale, où l’on retrouvera une agression endothéliale, puis une inflammation avec de l’auto-immunité, une implication des lymphocytes et des anticorps qui pourraient agir sur les fibroblastes avec une cytokine qu’on appelle le TGF-β, qui est une cytokine profibrosante.
Le fibroblaste devient la cellule centrale qui prend la responsabilité de la sécrétion de collagène qui va se déposer dans les tissus et donc de la fibrose.
La prise en charge et les traitements
Le traitement cherche d’abord à limiter la progression de la maladie avec l’utilisation chez certains malades d’une corticothérapie à faible dose, voire d’immunosuppresseurs, à réduire les séquelles, essentiellement avec des traitements symptomatiques, surveiller et cicatriser les ulcérations digitales, mettre en place des mesures non médicamenteuses qui sont essentiellement des règles hygiénio-dététiques, mettre à jour les vaccinations, et enfin améliorer la qualité de vie des patients à travers l’éducation thérapeutique et les associations.
Le parcours de soins du patient
Les patients se rendent à l’hôpital en général dans trois grands cadres.
La plupart du temps lors des consultations régulières avec leurs médecins référents où l’on assure le suivi et la révélation de leur traitement, on s’assure également de l’éducation thérapeutique.
Ensuite, lors des hôpitaux de jour, pour le bilan initial de la maladie, le dépistage annuel des complications, notamment les complications cardio-pulmonaires qui peuvent être silencées. Où l’on assure parfois l’administration de traitements intraveineux, et enfin plus rarement lors des hospitalisations conventionnelles pour évaluer les formes sévères et prendre en charge les complications.
L’impact global sur la vie du patient
La sclérodermie par son atteinte systémique peut toucher divers organes, ainsi les patients vont pouvoir présenter de nombreux symptômes, des symptômes parfois évidents car liés aux atteintes visibles, comme les douleurs articulaires, les symptômes liés à la fibrose cutanée, au phénomène de Reynaud, et parfois des symptômes moins spécifiques comme la dyspnée ou la fatigue, et parfois certains symptômes un peu tabous, comme ceux qui ont trait à la vie sexuelle ou à l’atteinte digestive.
Ainsi, la maladie peut impacter la vie sociale, la santé physique, la santé mentale et la vie personnelle du patient et fera l’objet d’une évaluation lors des entretiens avec les patients. Pour en savoir plus, vous pouvez vous reporter à l’article du Lancet sur systémique sclérosiste qui décrit de façon assez exhaustive les atteintes de la maladie et la prise en charge.
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